INNOVADERM CRO IS NOW INDERO.

Proposal and Contract Manager / Gestionnaire des propositions et contrats (Canada)

Canada (remote) · Permanent · Professional

Description de poste

Le Gestionnaire des propositions et contrats est responsable de toutes les phases du processus de développement des propositions en réponse aux demandes de propositions (RFP) des clients d’Innovaderm, ainsi que de l’ensemble des aspects contractuels tout au long du cycle de vie des projets.


Plus spécifiquement, le Gestionnaire des propositions et contrats doit :

  • Diriger les activités de réponse aux demandes de propositions (RFP) à toutes les étapes, incluant les réunions de lancement, les réponses aux demandes d’information (RFI) et les demandes internes concernant les coûts CRO, fournisseurs et frais cliniques.
  • Analyser les opportunités assignées à partir des informations reçues de l’équipe de développement des affaires (BD), du synopsis, des documents RFP et des données internes. Sur cette base, préparer les échéanciers initiaux, les hypothèses et les estimations, et obtenir les informations finales ou manquantes nécessaires à la complétion de la proposition.
  • Préparer l’estimation financière de la proposition à l’aide de l’outil de budgétisation et solliciter les contributions des experts internes pour les heures estimées. Être responsable de la finalisation du budget, des échéanciers et du périmètre de la proposition. Compléter les grilles de soumission (bid grids) spécifiques au promoteur, lorsque requis.
  • Préparer et finaliser les documents de proposition assignés, en collaboration avec l’équipe élargie de BD pour la stratégie et le contenu. Recueillir les informations nécessaires auprès des contributeurs et assurer la qualité du livrable final.
  • Préparer les ententes de démarrage (Start-up Agreements – SUA) lors de l’octroi du projet.
  • Préparer les bons de travail à portée complète (FSWO) et les estimations basées sur le protocole et le périmètre final. Obtenir les échéanciers, hypothèses/périmètre, heures, coûts pass-through et frais cliniques auprès de l’équipe projet.
  • Préparer les estimations hors périmètre tout au long du cycle de vie du projet, basées sur les heures et frais estimés, et préparer les ordres de changement (CO) lorsque nécessaire.
  • Proposer des améliorations aux processus de propositions et de contrats ainsi qu’aux outils de budgétisation utilisés.
  • Produire des documents écrits de haute qualité, bien structurés, à partir de diverses sources d’information.
  • Produire des propositions et ententes prêtes à être soumises.
  • Fournir à la direction des mises à jour sur les délais, l’avancement, la qualité ainsi que les enjeux ou risques majeurs pour tous les mandats actifs.
  • Maintenir à jour le statut des propositions et contrats dans le système CRM.


Profil recherché

Formation

  • Baccalauréat dans un domaine pertinent à la recherche clinique
  • Maîtrise (atout)


Expérience

  • Expérience avec des logiciels d’automatisation des propositions (ou équivalent) (atout)
  • Minimum de 2 ans d’expérience réussie en recherche clinique dans l’industrie biotechnologique, pharmaceutique ou en CRO, incluant une excellente compréhension des opérations CRO et de la gestion financière de projets
  • Minimum de 2 ans d’expérience avec les RFP, RFI, RFQ, bid grids, etc.


Compétences et connaissances

  • Excellente maîtrise de l’anglais (grammaire, orthographe, rédaction) ainsi que de la communication écrite et orale
  • Capacité à rédiger des contenus convaincants, produire des propositions sans erreur dans des délais serrés et expliquer clairement des exigences techniques
  • Excellente maîtrise d’Excel et bonne connaissance de Word et PowerPoint
  • Excellentes compétences organisationnelles et capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement rapide et en évolution
  • Excellentes habiletés interpersonnelles
  • Bonne connaissance des Bonnes pratiques cliniques (BPC) ainsi que des réglementations/lignes directrices applicables de Santé Canada et de la FDA


Notre entreprise

L’environnement de travail

Chez Indero, vous travaillerez avec des collègues compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant ainsi que de belles perspectives d’évolution professionnelle.

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes :

  • Horaire de travail flexible
  • Poste permanent à temps plein
  • Gamme complète d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaires, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Formation et développement continu


Lieu de travail

La personne embauchée pourra travailler à distance de n’importe quelle ville au Canada, ou depuis notre bureau principal à Montréal (conformément aux politiques de l’entreprise et aux directives de santé publique).

Des visites occasionnelles à notre siège social pourraient être requises ou encouragées.


À propos d’Indero

Indero est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée dans les essais cliniques. Depuis ses débuts, notre entreprise à taille humaine s’est forgé une solide réputation pour la qualité de ses recherches et de ses services, surpassant les attentes de nos clients. Basée à Montréal, Indero poursuit sa croissance à travers l’Amérique du Nord et l’Europe.

Indero s’engage à offrir un traitement équitable et des chances égales à tous les candidats. Des accommodements peuvent être offerts à toute étape du processus de recrutement pour les personnes en situation de handicap, sur demande.

Indero n’accepte que les candidatures de personnes légalement autorisées à travailler au Canada.

Le genre masculin est utilisé sans discrimination, dans le seul but d’alléger le texte.

About The Position

The Proposal and Contract Manager manages all phases of the proposal development process in response to requests for proposals (RFP) from Innovaderm’s clients, as well as all contractual aspects of a project lifecycle


More specifically, the Proposal and Contract Manager Programming must: 

  • Lead the request for proposal (RFP) response activities in all stages, including RFP launch meetings, RFI responses and internal requests for CRO, vendor, and clinical fees.
  • Analyze assigned opportunities based on the information received from the business development (BD) group, the synopsis, RFP documentation and in-house data. Based on analysis, prepares initial timelines, assumptions and estimates and obtains final and/or pending information necessary for completing the proposal response.
  • Prepare the financial estimate of the proposal using the budgeting tool and seeks input on estimated hours from subject matter experts within the CRO group. Responsible for the finalization of the proposal budget, timelines, and scope. Responsible for completing Sponsor-specific bid grid when required.
  • Prepare and finalize assigned proposal documents and consult with the broader BD team for strategy and content. Responsible for gathering the required information from contributors to include in the proposal document and for finished product.
  • Prepare Start-up agreements (SUA) upon project award.
  • Prepare Full scope work orders (FSWO) and estimates based on protocol and final scope. Obtains final timelines, assumptions/scope, hours, passthrough costs and clinical fees from the project team.
  • Prepare out of scope estimates throughout the project lifecycle based on estimated hours and fees from the project team and prepare change orders (CO) when necessary.
  • Propose improvements on the proposal and contract processes and the budgeting tools used.
  • Produce high-caliber, well-structured finished written products from a variety of source inputs.
  • Produce submission-ready proposals and agreements.
  • Provide status to leadership on the timeliness, progress, quality, and any major issues or risks for all active assignments.
  • Maintain proposal and contract status in Customer Relationship Management (CRM) database

Requirements

Education

  • B.Sc. in a field relevant to clinical research
  • Master's degree is an asset; 


Experience

  • Experience with proposal automation software (or similar) is an asset;
  • Minimum of 2 years successful experience in clinical research in the biotechnology, pharmaceutical, or CRO industry, including experience and excellent understanding of CRO operations and financial project management;
  • Minimum of 2 years experience with RFPs, RFIs, RFQs, Bid grids, etc.;


Skills and knowledge

  • Excellent command of English grammar, spelling, and composition as well as writing, editing, and oral communication;
  • Must be able to write persuasive narrative material, draft error-free, timely proposals, and provide clear explanations of technical requirements;
  • Strong mastery of Excel and proficiency in Word and PowerPoint applications;
  • Excellent organizational skills and ability to manage concurrent priorities in a fast paced and evolving environment;
  • Excellent interpersonal skills;
  • Good knowledge of good clinical practices, and applicable Health Canada and Food and Drug Administration (FDA) regulations/guidelines.

Our company

The Work Environment

At Indero, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, innovation, reliability, and responsiveness. We offer a stimulating work environment and attractive opportunities for advancement.

In this position, you will be eligible for the following perks:

  • Flexible work schedule
  • Permanent full-time position
  • Comprehensive benefits (medical, dental, vision, RRSP, vacation, personal days, virtual medical clinic, public transportation rebates, social activities)
  • Ongoing learning and development opportunities


Work Location

The successful candidate for this position has the option to work remotely anywhere in Canada, or from our headquarters in Montreal (in accordance with company policies and public health directives).

Occasional visits to our Montreal office may be required or encouraged.


About Indero

Indero is a CRO specialized in clinical trials. Based in Montreal, we have built a strong reputation for the quality of our research and services that exceed client expectations. Indero continues to grow and expand across North America and Europe.

Indero is committed to providing equitable treatment and equal opportunity to all individuals. Accommodations are available throughout the recruitment and selection process for applicants with disabilities, upon request.

Please note that Indero only accepts applicants who are legally authorized to work in Canada.


Apply for this position

Jeff Smith

Chef de la direction

Jeff Smith, Chef de la direction d’Indero Recherches, apporte près de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et CRO, s’étant distingué par son leadership exceptionnel, sa vision stratégique et son innovation. L’expertise de Jeff couvre des opérations mondiales, la gestion de la croissance, ainsi que la promotion d’une culture d’entreprise collaborative. Ses atouts en matière de création de valeur, de gestion des partenaires et d’opérations CRO ont toujours contribué au succès dans ses fonctions précédentes. Sous la direction de Jeff, Indero continue d’étendre ses capacités, faisant progresser les connaissances médicales et les nouvelles thérapies en dermatologie et en rhumatologie.

Revolutionize Your Topical Trials

Efficacy insights in days, not months.

 Indero’s Early Phase 1 model enables sponsors to initiate topical studies that detect early pharmacodynamic signals much sooner than traditional phase 1, using microdosing and transcriptomic analysis. This approach reduces preclinical requirements, shortens study duration from 8–12 weeks to ≤3 days, and lowers costs, helping teams make informed go/no-go decisions faster.