INNOVADERM CRO IS NOW INDERO.

Phase II study investigating the efficacy and safety of glesatinib (MGCD265) in patients with advanced NSCLC containing MET activating alterations

Multiple Authors

Multiple Authors

Author picture

Date: 2024-02-27

Authors: David S. Hong, Federico Cappuzzo, Byoung Chul Cho, Afshin Dowlati, Maen Hussein, Dong-Wan Kim, Ivor Percent, James G. Christensen, Josée Morin, Diane Potvin, Demiana Faltaos, Vanessa Tassell, Hirak Der-Torossian, Richard Chao

Category:Other

Objectives: Dysregulated signaling by mesenchymal epithelial transition factor (MET) and heightened AXL activation are implicated in the pathogenesis of non-small cell lung cancer (NSCLC). Glesatinib (MGCD265) is an investigational, oral inhibitor of MET and AXL.


Read more on pubmed

SHARE THIS POST

Subscribe to our newsletter.

Do not miss out on valuable insights and research updates. Join our scientific community today!

This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Jeff Smith

Chef de la direction

Jeff Smith, Chef de la direction d’Indero Recherches, apporte près de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et CRO, s’étant distingué par son leadership exceptionnel, sa vision stratégique et son innovation. L’expertise de Jeff couvre des opérations mondiales, la gestion de la croissance, ainsi que la promotion d’une culture d’entreprise collaborative. Ses atouts en matière de création de valeur, de gestion des partenaires et d’opérations CRO ont toujours contribué au succès dans ses fonctions précédentes. Sous la direction de Jeff, Indero continue d’étendre ses capacités, faisant progresser les connaissances médicales et les nouvelles thérapies en dermatologie et en rhumatologie.

Revolutionize Your Topical Trials

Efficacy insights in days, not months.

 Indero’s Early Phase 1 model enables sponsors to initiate topical studies that detect early pharmacodynamic signals much sooner than traditional phase 1, using microdosing and transcriptomic analysis. This approach reduces preclinical requirements, shortens study duration from 8–12 weeks to ≤3 days, and lowers costs, helping teams make informed go/no-go decisions faster.